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蚌埠蚌山万核亲子鉴定基因检测中心
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肿瘤基因检测泛癌种

蚌埠肿瘤全面用药600+基因检测(血液)

临床应用

本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的565个基因的全部编码区、38个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,覆盖基因组约2.6Mb 区域,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况 6.HLA新生抗原分析

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

24000元

适用人群

通过一次抽血,全面筛查600多个与实体肿瘤治疗相关的基因,为精准用药提供参考信息。

适用人群

  • 正在考虑治疗方案,需要全面了解潜在用药选择的朋友。
  • 常规治疗效果不佳,希望寻找更多治疗可能性的朋友。
  • 希望对自身情况有更深入了解,为后续治疗决策做准备的朋友。
  • 想了解自身遗传风险,评估家族成员健康状况的朋友。
  • 在蚌埠等地,希望获得更个性化健康管理建议的朋友。
  • 希望评估化疗药物可能带来的反应,提前做好心理和生理准备的朋友。

检测内容

您可以把这个检测想象成一次对血液中肿瘤基因信息的'全面普查'。它通过分析您血液中与肿瘤相关的600多个基因,主要关注几个方面:第一,是寻找可能适合靶向药物的基因变化,比如某些特定的突变。第二,是评估您对免疫治疗(如PD-1抑制剂)可能的效果,主要通过分析肿瘤突变负荷(TMB)和微卫星不稳定性(MSI)这两个指标。第三,是检测与PARP抑制剂疗效相关的HRR基因。第四,分析可能与化疗药物效果及副作用相关的基因型。第五,评估是否存在遗传性肿瘤相关基因的突变。最后,还包含HLA新生抗原的分析。它能提供丰富的基因层面的信息,作为您和专业人士探讨治疗方案的参考。需要了解的是,它基于血液样本,其结果受多种因素影响,是辅助信息之一。

检测流程

整个过程非常简单。只需要像常规体检一样,抽取10毫升左右的静脉血即可,无需空腹。抽血过程很快,只有轻微的针刺感。您可以在蚌埠的合作服务点完成采样,或者选择邮寄采样包到家,由专业护士上门采样,非常方便。采样后,样本会冷链运输至实验室进行分析。

准确性说明

该项目采用目前主流的下一代测序技术,针对血液中循环肿瘤DNA进行高深度测序,技术成熟稳定。实验室有严格的质量控制流程来保障检测过程的可靠性。检测报告会提供详尽的基因变异信息和相关的解读。请您理解,任何检测都存在技术本身的局限,其结果基于血液样本,且基因信息复杂,报告内容需要由专业人士结合您的全面情况进行综合解读。如果报告提示了某些重要发现,您的顾问会协助您理解其意义。

详细流程

  1. 在蚌埠通过电话或在线渠道,与顾问进行初步沟通,了解检测详情。
  2. 确认参与后,顾问会协助您完成知情同意等必要文件的签署。
  3. 安排您前往蚌埠的合作服务点,或为您邮寄居家采样服务包。
  4. 由专业医护人员为您抽取约10毫升静脉血样本。
  5. 样本通过专业的冷链物流,安全送达中心实验室。
  6. 实验室在收到样本后,开始进行为期约10个工作日的基因测序与分析。
  7. 分析完成后,生成详细的个性化检测报告。
  8. 您的专属顾问会联系您,通过电话或面对面方式为您解读报告要点。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

你们这个检测能查出我得了什么癌吗?
这个检测的主要目的不是诊断癌症。它是在已知患有实体瘤的情况下,通过分析肿瘤的基因特征,来寻找潜在有效的靶向药、免疫治疗机会等,帮助制定后续的治疗策略。
除了抽血,还需要提供肿瘤组织吗?
本项目以血液样本为主。但如果条件允许且有可用的肿瘤组织样本(如手术或活检留存),一并提供可以辅助分析,使结果更全面。具体可以咨询您的顾问。
不同医院或者检测公司,做这个项目的价格会差很多吗?
您好,不同机构价格会有差异。品牌、检测平台稳定性、数据分析能力和后续服务支持不同,都会影响定价。建议您比较时,重点考察机构的技术资质、报告质量和解读支持,而非单一价格。
这个和医院里常规做的病理化验有什么区别?
常规病理化验主要是在显微镜下看肿瘤细胞的形态,判断类型和分级。我们这个基因检测是分析肿瘤细胞的基因层面信息,比如哪些基因发生了突变,从而寻找是否有对应的靶向药可用,或评估免疫治疗、化疗的效果,是病理诊断的深入补充。
这个报告是全国都承认的吗?外地医院认不认?
您好,我们出具的报告具有专业性和参考价值,报告内容基于国际权威的基因数据库和用药指南。全国各地的医生都可以参考这份详尽的检测结果,结合您的具体情况来制定后续方案。

注意事项

  • 本项目为自费服务,目前不在医保报销范围内,费用为24000元。
  • 采样前无需空腹,保持正常饮食和作息即可。
  • 采样过程简单,如选择邮寄服务,请按指引预约护士上门。
  • 从样本送达实验室起,约10个工作日可出具报告。
  • 报告为专业医学信息,解读环节非常重要,请务必安排时间听取顾问解读。
  • 检测结果及相关信息属于个人隐私,我们会严格保密。
  • 基因信息是动态变化的,此报告反映的是采样时间点的状况。
  • 此检测提供的为辅助参考信息,不能替代专业的医疗诊断与治疗决策。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (7条,均分4.9)

胡** 已验证 家族史筛查

作为肝癌家属,带父亲去做这个检测。父亲血管不好找,以前在其他地方常被扎好几针。这次检测中心的护士经验老道,看了看就直接在手臂内侧找到了血管,一次成功,而且采完血后按压指导很到位,没出现淤青。

机构回复

您好,感谢您分享这份宝贵的经历。面对血管条件不佳的情况,我们采样师的丰富经验和耐心确实至关重要。能一次成功并避免淤青,我们也很欣慰。希望检测结果能为伯父的治疗提供有力参考。

2026-05-2923人觉得有用
钟** 已验证 结直肠癌

体检发现肿瘤标志物异常,心里七上八下的。做这个检测算是买个明白。整个采样指引很清晰,预约后按时去就行。抽血过程没啥特别的,就是常规操作,但环境挺干净安静的,让人不那么紧张。

机构回复

感谢您的信任。在您焦虑的时刻,我们力求用清晰、专业的流程为您提供支撑。环境整洁与服务规范是我们的基本要求。希望检测结果能为您后续的健康管理提供明确方向。

2026-05-2511人觉得有用
孟** 已验证 肺癌家属

自己网上查了资料后决定做这个检测,流程都是线上搞定。去抽血时,前台核验信息很仔细,还再次确认了检测项目,让人感觉严谨。抽血技术也不错,没淤青,第二天针眼就几乎看不到了。

机构回复

严谨是基因检测的生命线,从信息核对到采样操作都至关重要。感谢您对我们专业流程的认可。后续报告解读如有任何疑问,也欢迎随时联系我们。

2026-05-2334人觉得有用
姜** 已验证 肺癌家属

我是肠癌患者,正在用药,想看看有没有耐药或新选择。血液检测比想象中容易接受,就抽一管血。而且支持全国很多城市采样,我出差时顺便在异地合作点采了血,一点没耽误。

机构回复

您好,感谢分享。我们建立了全国范围的采样网络,正是为了满足像您这样可能需要在不同城市完成检测的客户需求,让检测更灵活便捷。

2026-05-0825人觉得有用
潘** 已验证 肝癌家属

我自己体检发现肿瘤标志物偏高,很慌,就做了这个检测想全面筛查一下。出报告后第二天就接到了回访电话,顾问没有催我问治疗,而是先安慰我别太焦虑,然后详细解释了报告中‘意义未明变异’是什么意思,还建议我下一步可以挂什么科复查,非常贴心,缓解了我一大半的恐慌。

机构回复

非常理解您在体检异常后的紧张心情。我们的价值不仅在于检测,更在于提供科学的解读和合理的行动建议,避免不必要的恐慌。很高兴我们的服务能带给您安心,祝您复查一切顺利!

2026-05-1517人觉得有用
易** 已验证 乳腺癌术后

乳腺癌术后,医生说我这种情况做基因检测对判断复发风险和用药都有指导意义。报告出来后的电话解读,医生(咨询师)语气温和但专业,对我提出的每一个疑问都引用了报告中的具体数据或图表来回答,让我感觉非常可靠,不是泛泛而谈。

机构回复

谢谢您的细致观察。我们要求解读医生必须基于报告具体数据与客户沟通,确保信息的准确和可追溯。您的安心和信任是我们服务的核心目标。祝您康复顺利,生活愉快。

2026-05-2211人觉得有用
谢** 已验证 肝癌家属

为了靶向用药参考做的。结果很准,用药后效果明显。不过报告里有些专业术语和图表,对于非专业人士还是有点门槛。虽然客服可以问,但如果能附一个更简明的‘一页纸摘要’给患者本人看就更好了。

机构回复

非常感谢您提出的宝贵建议!我们已经收到类似反馈,正在开发‘患者友好版摘要’,力求在专业与易懂间取得更好平衡。

2026-01-2424人觉得有用

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